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如图中的系谱表示人类中一种很少见的遗传性肌肉萎缩症，这种病症

如图中的系谱表示人类中一种很少见的遗传性肌肉萎缩症，这种病症很可能是由于一个基因位点突变引起的，它是  (    )

A常染色体，隐性    B常染色体，显性

C．X染色体，隐性     D在线粒体基因组中

答案

D


解析:

由图中可知，母亲患病，子女均患病，可以判断其致病基因位于线粒体中。

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