右图为某一遗传病的家系图，其中II—2家族中无此致病基因，II—6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的III—1与III—2患病的可能性分别为（ ）
A．0、1/9 B．0、1/6
C．1/2、1/9 D．1/2、1/6
右图为某一遗传病的家系图，其中II—2家族中无此致病基因，II—6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的III—1与III—2患病的可能性分别为（ ）
A．0、1/9 B．0、1/6
C．1/2、1/9 D．1/2、1/6
答案A
【解析】：此病无中生有，为隐性遗传病（假设由B、b控制）。先假设基因在X染色体上，则Ⅱ－4的基因型应为XbXb，这样父亲的基因型应为XbY，Ⅱ－2的基因型应为XBXb，这样的理论性状与事实相矛盾，因此假设错误，基因应在常染色体上。II—2家族中无此致病基因，基因型为BB，与II—1基因型为bb的个体生下的后代III—1的基因型为Bb，患病概率为0。Ⅱ－6有一个患病的弟弟，Ⅱ－5和Ⅱ－6他的基因型都应为BB或2Bb，阐明为BB的概率为1／3，产生的配子全部为B，即配子B的概率也为1／3，并且阐明为Bb的概率为2／3，产生的配子B、b各占一半，配子B、b的概率就为2／3×1／2＝1／3，然后将两种情况产生配子的概率相加，III—2患病的可能性是1/9。