在基因工程操作中，具有互补黏性末端的两DNA片段之间的连接比较容易，因此，在DNA重组中比较常用。
（1）有些限制性核酸内切酶虽然识别序列不同，如ClaⅠ和HapⅡ的识别序列和切割位点分别是AT↓CGAT、C↓CGG，但它们切割DNA分子所得的DNA片段具有相同的黏性末端，科学家称这样的一组限制性核酸内切酶为同尾酶。
①若某一DNA分子中有一个ClaⅠ的识别序列，用ClaⅠ完全切割后，再用DNA连接酶处理，最后将获得 ▲ 种DNA分子，这些DNA分子中 ▲ （填“有”或“无”）ClaⅠ的识别序列。
②若某一DNA分子中有ClaⅠ和HapⅡ的识别序列，用ClaⅠ和HapⅡ完全切割后，取如下图所示两个片段，用DNA连接酶处理能形成重组DNA片段，因为 ▲ 。该重组DNA片段能否再被ClaⅠ或HapⅡ识别并切割？ ▲ 。
（2）如下图，甲表示某一外源DNA，乙表示待重组的另一DNA（其中a、b、c表示该DNA不同片段），丙表示甲与乙重组后形成的重组DNA。
①甲和乙需要用限制性核酸内切酶处理后才能进行连接，如果用ClaⅠ来处理甲和乙，那么，要得到如图丙所示的重组DNA，甲和乙中至少分别应该有 ▲ 、 ▲ 个ClaⅠ的识别序列，形成的如丙所示的重组DNA有 ▲ 种。
②如果要在实验中只获得如图丙所示的一种重组DNA，可以选择使用 ▲ 种限制性核酸内切酶来处理甲和乙，使甲完全切割后产生的两端末端 ▲ （填相同或不同），甲的两端末端分别与乙切割后产生的a、c的末端 ▲ （填相同或不同），这种酶切方式在基因工程中特别有用，可以减少筛选重组DNA的工作量。