具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；
乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
（2）II—5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。
（3）III—10是纯合体的概率是________。
（4）假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
（5）该系谱图中，属于II-4的旁系血亲有________。
（1）常、显 常、隐 （2）aaBB或aaBb AaBb （3）2/3 （4）5/12 （5）II—5，II—6，III—10
本题中最难、最关键的是分析这两种属于何染色体的什么性状的遗传。甲很好判断，为常染色体显性遗传病（每一代都有，属于显性遗传，又从3、4、8、9世代中母亲患病，儿子正常，属于常染色体遗传），但乙从3、4、8、9世代中分析既可以常染色体隐性遗传，也可以是伴X隐性遗传。但回到1、2、4、5、6世代中排除为伴X隐性遗传，属于常染色体隐性遗传。这里根据患病者上下代之间的关系推导的方法在解遗传题一定注意。首先根据患病者上下代之间的关系，得出这甲遗传病都为常染色体显性遗传病，乙遗传病都为常染色体隐性遗传病。然后把能写出的基因型全部写在每个个体标号下边：1号为AaBb，2号为AaBb，3号为aaBb，4号为A bb，5号为aaB ，6号为aaB ，7号为aaB ，8号为A Bb，9号为aabb，10号为aaB 。其次根据上下代之间的表现型和题干所给的条件（II-7为纯合体），把能确定的基因型写出：4号为Aabb， 7号为aaBB，8号为AaBb。最后，按照题目所要求的一一解答出答案。