中学化学常见的有机化合物A(C6H6O)是重要的化工原料,在工业上能
中学化学常见的有机化合物A(C6H6O)是重要的化工原料,在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F,合成路线如下:

已知:BAD的结构简式为:
F的结构简式为:
试回答:
(1)H中含有的官能团名称是_____________。
(2)写出X的结构简式_____________。
(3)写出反应类型A→B_____________;W→BAD_____________。
(4)C→D的过程中可能有另一种产物C1,请写出在加热条件下C1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式:_____________。
(5)B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理,与酚醛树脂的制备原理相似。请写出该反应的化学方程式___________________。
(6)W的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的W的同分异构体:
①与FeCl3反应,溶液呈紫色;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物只有两种。
___________________________。
【答案】(1)醛基、(酚)羟基;(2)
;
(3)加成反应;酯化反应(取代反应);
(4)
(5)
(6)
【解析】
试题分析:A和甲醛反应生成对羟基苯甲醇,则A为苯酚
,C和氯化氢发生加成反应生成
D,D和氢氧化钠的水溶液发生取代反应然后酸化得到E,E发生酯化反应生成F,根据F的结构简式知,E的结构简式为
,D的结构简式为
; A和氢氧化钠反应生成G,G的结构简式为
,H和银氨溶液发生氧化反应然后酸化生成W,W的结构简式为:
,W和X反应生成BAD,根据BAD的结构简式知,X的结构简式为
;(1)根据H的结构简式知,H中官能团名称是醛基和酚羟基;(2)X的结构简式
;(3)A发生加成反应生成B,W与X发生酯化反应或取代反应生成BAD,所以反应类型分别是加成反应;酯化反应或取代反应;(4)由于C分子中不饱和的碳原子连接的原子或原子团不同,因此与化合物分子HCl发生加成反应有两种不同的加成方式, C→D的过程中可能有另一种产物C1 ,C1 的结构简式为
,C1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式:
;(5)B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理,与酚醛树脂的制备原理相似,发生缩聚反应,则该反应的化学方程式为:
;(6)W的同分异构体符合以下要求①与FeCl3 反应,溶液呈紫色,说明有酚羟基;②能发生银镜反应,说明有醛基;③苯环上的一氯代物只有两种,符合条件的W的同分异构体为
。
【考点定位】考查有机物的推断与合成的知识。
【名师点睛】任何化学反应在反应前后遵循质量守恒定律,即反应前后各种元素的原子个数相等。根据反应前后的物质关系可推断出物质A的结构简式,然后根据各类物质的官能团对化合物性质的决定作用,结合官能团的性质进行推断。本题涉及的物质有酚、醛、羧酸、酯、氯代烃、比饱和烯烃的性质、转化、化学反应类型的判断、化学方程式和同分异构体的书写。貌似复杂,但往往是起点高,落点低,有机物的同分异构体大致有碳链异构、位置异构、官能团异构、空间异构四类,可结合题意写出符合题意的相应的同分异构体的结构简式。