不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。 (1)下列关于化合

不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

(1)下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是________。

Ⅰ

A．遇FeCl₃溶液可能显紫色

B．可发生酯化反应和银镜反应

C．能与溴发生取代反应

D．1 mol 化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应

(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：

＋2ROH＋2CO＋O₂2                       ＋2H₂O 

Ⅱ　

化合物Ⅱ的分子式为________，1 mol化合物Ⅱ能与________mol H₂恰好完全反应生成饱和烃类化合物。

(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H₂。Ⅲ的结构简式为________(写一种)；由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。

(4)聚合物                      可用于制备涂料，其单体结构简式为

________________，利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为____________________________________。

(1)AC　(2)C₉H₁₀　4

(3)                            或      　                  

 NaOH的醇溶液，加热

(4)CH₂===CHCOOCH₂CH₃

CH₂===CH₂＋H₂OCH₃CH₂OH

2CH₂===CH₂＋2CH₃CH₂OH＋2CO＋O₂2CH₂===CHCOOCH₂CH₃＋2H₂O

[解析] (1)该化合物中含有酚羟基，故A项正确；分子中没有醛基，不能发生银镜反应，B项错误；由于酚羟基的邻位和对位上都有H原子，故能与溴发生取代反应，分子中的碳碳双键能与溴发生加成反应，C项正确；化合物Ⅰ中的2个酚羟基和1个酯基都能与NaOH反应，故最多消耗3 mol NaOH，D错误。

(2)根据化合物Ⅱ的结构简式可知其分子式为C₉H₁₀，化合物Ⅱ中苯环和碳碳双键都能与H₂发生加成反应，故1 mol该化合物能与4 mol H₂发生加成反应。

(3)化合物Ⅱ分子中含有碳碳双键，该双键可由醇或卤代烃发生消去反应得到，醇能与Na反应产生H₂，而卤代烃不能，故化合物Ⅲ的结构简式为

或

卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中受热时发生消去反应。

(4)由聚合物的结构简式可知为加聚产物，故其单体为CH₂===CHCOOCH₂CH₃。合成有机物采取逆推法，结合反应①的原理，反应物还需要乙醇，因而先用乙烯合成乙醇，即CH₂===CH₂＋H₂OCH₃CH₂OH，然后结合反应①的信息，利用反应

2CH₂CH₂＋2CH₃CH₂OH＋2CO＋O₂2CH₂CHCOOCH₂CH₃＋2H₂O来合成。