下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。在不发生基因突变和染色体交叉互换的情况下,以下相关叙述不正确的是
A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B.I1和II6都是杂合子
C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4
D.III12只患21三体综合征,染色体异常可能源于II。减数分裂时同源染色体不分离
下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。在不发生基因突变和染色体交叉互换的情况下,以下相关叙述不正确的是
A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B.I1和II6都是杂合子
C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4
D.III12只患21三体综合征,染色体异常可能源于II。减数分裂时同源染色体不分离
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