某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是
A．h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B．II－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲
C．II－2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh
D．II－3的丈夫表现
型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是
A．h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B．II－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲
C．II－2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh
D．II－3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
H基因经Bcl I酶切后可产生99bp和43bp二个片段，而h基因经Bcl I酶切后只产生142bp的一个片段，说明h基因中没有Bcl I酶的识别序列和酶切位点，是碱基序列改变的结果；II－1的基因诊断中只出现142bp片段，说明其只有h基因，h位于X染色体上，所以其致病基因来自母亲；II－2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，说明其既有H基因又有h基因，基因型应为XHXh；II－3的丈夫表现型正常，基因型为XHY，II－3的基因型为1/2XHXH 和1/2XHXh，儿子的基因诊断中出现142bp片段（即基因型为XhY）的概率为1/4。
【答案】D